红斑狼疮绝不是皮肤病,生存期可与常人无异,为什么有些病人“做不到”?

  发布时间:2026-07-17 02:12:13   作者:玩站小弟   我要评论
DNA 药物 基因5月10日是世界狼疮日。这个以“狼”命名的疾病,因面部典型红斑常被误认为皮肤病。然而,系统性红斑狼疮是一种复杂的自身免疫病,免疫系统会错误攻击全身器官。近年,针对红斑狼疮的新药越来越 。

DNA 药物 基因

5月10日是世界狼疮日。这个以“狼”命名的红斑疾病,因面部典型红斑常被误认为皮肤病。狼疮然而,皮肤系统性红斑狼疮是病生病人一种复杂的自身免疫病,免疫系统会错误攻击全身器官。存期近年,可常针对红斑狼疮的人无新药越来越多,患者的做不到长期生存率大幅提升,几乎可接近正常人,红斑而遗憾的狼疮是,依然有不少患者反复发作、皮肤甚至因严重并发症离世。病生病人医学专家谈到,存期这是可常一个异质性非常强、很“多变”的疾病,也因此,尤其需要患者规范随访。

绝非皮肤病,生存率依然面临挑战

“系统性红斑狼疮是一个很容易被公众误解的疾病。两大误解都与名字有关,第一是‘红斑’,大家会认为这是皮肤病。第二是‘狼疮’,听起来很恐怖,以为是不治之症。”复旦大学附属华山医院风湿免疫科朱小霞教授说,红斑狼疮的本质是人体免疫系统发生了紊乱,开始攻击自身的组织、器官,从而导致全身各脏器损伤,所以它叫系统性红斑狼疮。之所以叫“红斑狼疮”,“红斑”是因为不少病人脸上会出现像蝴蝶一样的皮疹,又名“蝶形红斑”;“狼疮”,是因为在古时,一些病人皮肤出现的糜烂、溃疡,看上去像狼咬过一样。

值得注意的是,红斑狼疮的发生跟雌激素水平有一定关联,因此育龄期女性患病率高于其他人群。欣慰的是,大部分病人只要长期规范随访,生存率已接近正常人。

“《中国系统性红斑狼疮发展报告2020》显示,上世纪五六十年代,该病的五年到十年的生存率是50%,半数患者最后因为疾病控制不佳,出现脏器损伤甚至死亡。如今,五年以上的生存率达到近95%,十年生存率在80%左右,这个拐点非常明显了。”朱小霞同时谈到,但如今,依然有不少病人依从性不好,没有根据医生的要求去随访、复查并调整病情用药,直接导致了这部分病人的生存率依然面临严峻挑战。

规范随访提升生存率,为什么有患者难坚持?

“如果患者规范随访,对长期生存率和生活质量改善,将会是一个质的变化。”朱小霞强调。

什么叫“规范随访”?朱小霞谈到,首先就是用药问题。“如今,新药的诞生可谓日新月异,哪怕现在有些药物对你不管用,但过个半年、一年,可能就会有新药诞生。所以,病人坚持定期随访,并且与医生交流药物使用情况,有助于医生及时关注、调整用药,而不是自己觉得治疗效果不好,就不再随访了。”朱小霞提醒,红斑狼疮80%以上会复发,如果控制好,复发率能控制在20%甚至10%以下。即便复发,往往也在可控范围内。但如果没有规范随访,等严重复发再去医院,可能需要大剂量药物治疗,造成的“次生灾害”也可能较大。

她谈到,红斑狼疮的治疗目标就是希望达到“临床缓解”,如果达不到也要追求“低疾病活动度”。并且,当前已有众多药物可选,小分子靶向药物、生物制剂等新型药物的出现,可以多手段控制病情,减量使用激素,长期使用激素的副作用也随之下降。

既然规范随访可以提升生存率,为什么有患者难坚持?朱小霞感慨:这与认知、理念有关。她以最近查房遇到的一名老先生为例谈到:20年前,这名老先生到华山医院看过红斑狼疮,当时给他用了一些药,他都觉得不舒服,当年药物选择也很有限,后来吃了激素,他觉得好些,以后每次发作,就自己加激素。老先生认定“我这个病,就得激素治”,20年间,他就自己吃激素,结果把自己吃成了骨质疏松、严重感染,血压也高了,糖尿病也发了。

“20年,他在自己的认知圈里瞎转悠,这次来看病,依然还跟我们争论,对新药表示怀疑,认为现在的新药都有不良反应,就吃激素最有用。这些患者也提示我们,在上海,医生科普做得很多了,但大家有没有意识到一个问题:想听的人一直在听,不想听的人永远不听。我们接下来还需要做更多的科普,就是让‘不想听’‘听不懂’的人,能听见、能听懂、能接受,然后能好好看病。”朱小霞说。

“终身带病”不等于“一辈子都不能控制”

就患者关心的药物选择问题,朱小霞说,如今,狼疮治疗确实有很多药物可选。医生在选择时会进行综合评估。首先,病情放首位,医生会根据患者病情严重程度、脏器受累等情况来筛选是否需要用生物制剂等新型药物。其次,医生会与患者充分沟通,用药选择不仅兼顾患者病情与个人情况,也包括治疗便利性、经济承受能力等多方面因素。

朱小霞建议,自身免疫性疾病患者日常生活中要保持愉快心情,不过度劳累,因为免疫系统跟情绪、身体状况相关,如果过度劳累、情绪不好,免疫系统会受影响。其次,在规范用药的基础上,建议均衡饮食,适当补充优质蛋白,有助于提高抵抗力,因为狼疮患者长期用免疫制剂、激素或生物制剂,抵抗力弱,感染风险升高。

“每一个系统性红斑狼疮患者都不一样,所以不要因为网络上的一句话或一个病人的案例,就‘对号入座’,这是危险的行为。”朱小霞表示,红斑狼疮一旦明确诊断,基本会终身伴随,但是“终身带病”不等于“一辈子都不能控制”。目前,通过有效治疗手段,绝大部分病人能控制到“完全缓解”或“低疾病活动度”,可以拥有较高的生活质量。不少患者在病情长期稳定后,可以减药甚至停药。不过,这都要在医生严密监测下进行,不可自行减药、停药。

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